Sebuah tim berasal National Center for Microbiology (CNM) dari Carlos III Health Institute (ISCIII) telah berpartisipasi dalam penyelidikan internasional yang sudah mengungkap sekuens lengkap pertama dan struktur 3 dimensi (3D) genom parasit Babesia duncani, mikroorganisme yang mengakibatkan babesiosis, penyakit yang mirip dengan malaria. akibat penelitian yang dikoordinir sang universitas Yale serta California, Amerika serikat ini, baru saja dipublikasikan pada jurnal Nature Microbiology.

Babesiosis ialah penyakit mirip malaria yang menyerang insan serta binatang, disebabkan sang protozoa asal genus Babesia serta umumnya ditularkan melalui gigitan sejenis kutu. Mikroorganisme yang dipelajari, Babesia duncani, mengakibatkan babesiosis yg sangat parah yg dapat menjadikan fatal di orang yg terinfeksi. gejala infeksi ini bisa ringan, tapi mampu pula sebagai rumit serta menyebabkan demam yang sangat tinggi dan aneka macam kegagalan organ, bahkan mengakibatkan kematian. Antibiotik spektrum luas seperti azithromyzine serta obat antiprotozoal seperti atovaquone digunakan buat mengobati babesiosis ringan sampai sedang; pada kasus infeksi parah, kina serta klindamisin diindikasikan pada kombinasi menggunakan perawatan lain serta transfusi tukar.

Estrella Montero, Luis Miguel González dan Sergio Sánchez, peneliti pada Laboratorium surat keterangan dan Penelitian di Parasitologi dan Infeksi Bakteri yang Ditransmisikan oleh Air serta makanan berasal CNM-ISCIII serta rekan penulis artikel, mengungkapkan bahwa penelitian ini memungkinkan buat pertama kalinya mengungkap genom parasit ini, struktur nuklirnya, profil transkriptomik dan epigenetiknya, bagaimana materi genetiknya disusun, struktur molekul tiga dimensinya, serta evolusi filogenetiknya.

hingga saat ini, meskipun Babesia duncani memiliki patogenisitas yang tinggi, sangat sedikit berita yg tersedia perihal biologi, evolusi, mekanisme virulensi, patogenisitas, dan kerentanan terhadap obat. Temuan yg sekarang dicapai, pada antaranya ialah inovasi keluarga multigenik baru yg dikembangkan sang parasit buat menghindari respons kekebalan manusia, akan memungkinkan untuk menyempurnakan penaksiran infeksi, menentukan obat yg tersedia dengan lebih baik, menaikkan tes obat lain di pengembangan dan memfasilitasi pencarian sasaran terapi baru untuk infeksi pada insan.

Berkat analisis in vitro menggunakan eritrosit manusia, dan pada contoh hewan, penulis sudah menyiapkan ‘peta’ metabolisme parasit dan perkembangannya selama infeksi. Atlas data baru ini telah menyumbangkan pengetahuan baru, dalam bentuk antigen, buat diagnosis infeksi aktif dan molekul buat kemungkinan pengembangan obat, mirip antifolat, termasuk pirimetamin, yang menghambat aksi infeksi Babesia duncani serta bahwa mereka bisa efektif dalam pengobatan babesiosis di insan.