Sebuah tim peneliti asal sentra Kanker Anak Hopp Heidelberg (KiTZ), pusat Penelitian Kanker Jerman (DKFZ) dan pusat Kanker Moores telah melakukan analisis sistematis genom asal 27 jenis kanker anak. Pekerjaan mereka, yg telah mengidentifikasi 39 pertanda genetik yang terkait dengan kanker anak, membantu memahami mekanisme biologis yang terlibat dalam perkembangan kanker jenis ini.
Kanker artinya penyakit berasal genetik yang mempengaruhi pembelahan serta pertumbuhan sel di jaringan yang tidak sama. Ini merupakan penyakit yg jauh lebih awam di orang dewasa daripada di anak-anak; tetapi, kanker adalah penyebab kematian pertama pada pasien anak pada bawah usia 14 tahun.
Studi yg tidak sinkron telah membagikan bahwa prosedur molekuler yg mendasari timbulnya kanker pada orang dewasa dan anak-anak secara substansial tidak selaras. sementara pada pasien dewasa umumnya disebabkan sang akumulasi mutasi somatik dari saat ke ketika, pada anak-anak penyebabnya belum sepenuhnya ditentukan.
buat lebih mendefinisikan prosedur genetik dan molekuler yang terlibat pada perkembangan kanker anak, para peneliti telah menganalisis pola mutasi pada DNA tumor asal pasien pada bawah usia 14 tahun. Karya mereka, yang diterbitkan Januari kemudian pada jurnal Nature Cancer , ialah studi terbesar perihal pola mutasi somatik pada pasien kanker anak sampai waktu ini.
39 indikasi Genetik Terkait menggunakan Kanker Anak
dalam studi baru, tim peneliti menganalisis pertanda genetik dalam genom berasal total 785 tumor anak asal 27 jenis kanker yg tidak selaras. Data diambil asal 2 proyek sebelumnya, Proyek KiTZ PedPanCan serta Proyek Genom Kanker Pediatrik rumah Sakit Penelitian St. Jude Children .
sehabis analisis, para peneliti menemukan 29 perubahan basis tunggal dan 10 penyisipan/penghapusan terkait menggunakan tumor pediatrik. Beberapa pertanda genetik ini terdapat pada berbagai jenis tumor pediatrik yang tidak sinkron.
Selama penelitian mereka, tim juga mengamati bahwa beberapa tanda genetik yg terdeteksi di tumor pediatrik sudah dikaitkan menggunakan kesalahan pada replikasi DNA selama pembelahan sel. liputan ini kontras menggunakan apa yg telah dijelaskan sejauh ini pada tumor dewasa, pada mana pertanda genetik biasanya terkait dengan faktor lingkungan tertentu, seperti penggunaan tembakau atau gambaran radiasi matahari.
Perspektif baru perihal kanker anak
dalam pekerjaan tersebut, tim peneliti jua mendeteksi bahwa hanya sebagian mungil berasal tumor pediatrik yg mempunyai pertanda genetik (SBS3), yg digunakan menjadi biomarker buat respon terhadap pengobatan eksklusif. Studi sebelumnya sudah melebih-lebihkan nilai ini di pasien anak, karena ini artinya perubahan yg cukup awam di tumor dewasa eksklusif. angka pada pasien di bawah usia 14 tahun (dua,29%), menurut penelitian terbaru, jauh lebih rendah dibandingkan di orang dewasa.
Studi baru menyampaikan pandangan yg diperluas dari biologi tumor pada anak-anak, sambil membantu buat lebih tahu pertanda tangan genetik yg terkait menggunakan perkembangan kanker anak. Penelitian di masa depan akan berfungsi buat lebih menentukan mana berasal tanda tangan genetik ini yg dapat dipergunakan menjadi biomarker respon tumor terhadap obat.
“hingga kini , repertoar pola mutasi di tumor pediatrik hanya bisa digunakan secara tak memadai untuk rekomendasi prognosis dan terapi,” jelas Dr. Natalie Jäger, penulis studi dan peneliti di KiTZ serta DKFZ. “Kami berharap analisis komprehensif kami akan membantu memakai profil mutasi menjadi biomarker di masa depan dan menggunakan demikian berkontribusi untuk menaikkan terapi kanker yang dipersonalisasi pada anak-anak dan remaja.”
