Faktor transkripsi artinya protein yg berinteraksi dengan DNA buat mengatur fungsi beberapa gen. umumnya, faktor transkripsi tunggal berikatan menggunakan beberapa titik pada genom, sebab mereka mengatur respons seluler yg kompleks, yg memerlukan aktivasi atau penghambatan beberapa gen. FoxH1 adalah faktor transkripsi penting selama perkembangan embrio serta, di orang dewasa, ini terkait dengan perkembangan kanker paru-paru dan beberapa leukemia.
Ilmuwan asal IRB Barcelona yang dipimpin oleh peneliti ICREA Dr. Maria J. Macias sudah merinci, di skala atomik, mekanisme pengikatan faktor FoxH1 ke DNA. dengan istilah lain, mereka telah menggambarkan dan membuatkan contoh tiga dimensi yg membentuk kembali bagaimana FoxH1 berikatan menggunakan titik tertentu pada genom untuk menjalankan kegunaannya.
“FoxH1 membangkitkan minat laboratorium kami, dan lainnya, sebab memainkan peran yg sangat penting pada perkembangan embrionik serta pula pada perkembangan beberapa tumor. Terlepas berasal kenyataan bahwa relevansinya sudah diketahui selama beberapa waktu, hingga kini belum mungkin buat mengkarakterisasi ikatannya menggunakan DNA”, kentara Dr. MacíAlaihi Salam , ketua laboratorium Karakterisasi Struktural Majelis Makromolekuler pada IRB Barcelona. “lebih jelasnya struktural yang kami temukan dalam pekerjaan ini memungkinkan pengembangan molekul spesifik yang berinteraksi dengan FoxH1 serta berpotensi menyebabkan obat pada masa depan, buat mengobati penyakit pada mana protein ini memainkan kiprah penting,” tambahnya.
prosedur pengikatan yg luar biasa
FoxH1 milik famili akbar faktor transkripsi yg dianggap FOX, tetapi memiliki beberapa kekhasan. salah satu yg paling menarik perhatian para peneliti ialah kemampuannya buat mengikat DNA bahkan ketika dipadatkan dan dilindungi oleh struktur yg diklaim nukleosom.
Sebagian akbar faktor transkripsi memerlukan pelepasan dan pemaparan DNA buat berikatan dengan DNA serta menjalankan fungsi pengaturannya. Faktor transkripsi yang, mirip FoxH1, berikatan dengan DNA yang dipadatkan dikenal menjadi faktor perintis.
“Selain itu, urutan DNA yang diikat FoxH1 tidak selaras asal urutan yg dikenali oleh faktor transkripsi lain pada keluarganya, jadi kami ingin tahu fitur struktural apa yang memungkinkan FoxH1 memperoleh sifat yg sangat spesifik ini,” kata Dr. Eric Aragon .
“Kami sangat suka bahwa kami bisa merampungkan struktur ini pada bawah resolusi 1Å, sebab memungkinkan kami buat mendeskripsikan hubungan dengan sangat detail” simpul Dr. Radoslaw Pluta , seorang peneliti postdoctoral berasal laboratorium yang sama. Drs. Aragón serta Pluta adalah rekan penulis pertama studi ini.
Pekerjaan laboratorium pada masa depan akan fokus pada karakterisasi hubungan FoxH1 dengan nukleosom di tingkat atom.
Karya ini adalah yang akan terjadi kerja sama dengan laboratorium Dr. Joan Massagué , serta Dr. Yael David , di Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York. Data struktural sudah diperoleh pada ALBA synchrotron. Pekerjaan tadi telah mendapatkan dana berasal BBVA Foundation, Uni Eropa, Kementerian Sains dan Teknologi Spanyol, Generalitat de Catalunya, serta Institut Kesehatan Nasional AS (NIH).
