sekitar 1 asal 25 orang akan membuatkan kanker usus akbar sepanjang hayati mereka serta di Spanyol kurang lebih 30.000 perkara baru didiagnosis setiap tahun. buat mengobatinya, kemoterapi umumnya digunakan, yg efektif pada tingkat pertama dalam banyak masalah. tetapi, banyak pasien kambuh sesudah perawatan.
Pekerjaan ini, yang dipimpin sang Dr. Eduard Batlle , peneliti ICREA dan ketua laboratorium Kanker Kolorektal pada IRB Barcelona, mengatakan bahwa beberapa sel tumor tetap dalam keadaan laten serta, setelah perawatan dengan kemoterapi, mereka aktif pulang buat meregenerasi penyakit.
Secara khusus, para ilmuwan sudah menemukan bahwa sel induk tumor menggunakan kegiatan protein Mex3a tetap pada keadaan latensi yang membuatnya resisten terhadap kemoterapi. karena aksi obat ini, mereka mengadopsi karakteristik janin dan , beberapa saat setelah kemoterapi, waktu lingkungan lebih menguntungkan, mereka mengaktifkan pulang tumor dengan segala kerumitannya. Sel-sel persisten bertanggung jawab atas kekambuhan penyakit sehabis perawatan.
“Kemoterapi efektif dan membunuh sebagian akbar sel tumor, tetapi tidak seluruh. penemuan kami mengungkapkan identitas sekelompok sel persisten, yang mampu melawan kemoterapi, yang akan meregenerasi tumor setelah perawatan. Ini membuka jalan buat bisa berbagi obat untuk menghilangkannya, yang akan membentuk kemoterapi jauh lebih efektif dan menaikkan taraf kelangsungan hayati”, jelas Dr. Batlle , jua pemimpin grup pada Cancer CIBER (CIBERONC).
Organoid, Analisis Sampel Pasien, dan Gen Mex3a
Penelitian ini dilakukan terutama menggunakan menggunakan organoid, yaitu kanker mungil yg asal asal pasien, yg bisa ditumbuhkan pada laboratorium serta yg mereproduksi kompleksitas tumor dalam hal struktur 3 dimensi serta variabilitas jenis sel. “Organoid sudah memungkinkan kami buat melacak evolusi sel yang bertanggung jawab selama proses dan mengamati reaksi mereka terhadap pengobatan kemoterapi,” kentara Adrián lvarez-Varela , penulis pertama studi tadi.
Proyek ini pula telah bekerja menggunakan model tikus kanker usus besar pada mana dimungkinkan buat mengamati serta mereproduksi perilaku sel-sel persisten ini, mirip yang diamati pada organoid. Akhirnya, hasil yang diperoleh di organoid dan tikus dikontraskan menggunakan analisis transkriptomik sampel pasien.
Selain itu, Dr. Batlle dan rekan-rekannya memberikan bahwa penghapusan gen Mex3a memakai teknik rekayasa genetika menghasilkan kanker usus akbar sangat sensitif terhadap kemoterapi. pada model eksperimental kanker usus besar , metastasis yg kekurangan Mex3a sepenuhnya disembuhkan dengan kemoterapi. Meskipun fungsi gen Mex3a masih belum diketahui, temuan ini membagikan bahwa obat yg menargetkan Mex3a bisa bekerja secara sinergis dengan kemoterapi dan mencegah kekambuhan.
Pekerjaan di masa depan pada laboratorium akan fokus di analisis prosedur molekuler yang mendasari serta, khususnya, merinci bagaimana gen Mex3a menjaga sel induk kanker pada keadaan tidak aktif ini, serta pada studi wacana proses yang memicu kemoterapi dalam sel-sel ini , buat menginstruksikan keadaan yang mirip menggunakan janin, yang memberi mereka potensi untuk meregenerasi aneka macam jenis sel tumor ketika pengobatan berakhir.
Pekerjaan ini sudah dilakukan bekerja sama dengan platform ilmiah Biostatistik serta Bioinformatika, yang dipimpin oleh Dr. Camille Stephan-Otto Attolini di IRB Barcelona, di mana mereka mengembangkan analisis komputasi studi genetik data dari tikus dan pasien . kelompok Dr. Sabine Tejpar, pada Katholieke Universiteit de Leuven, pada Belgia, sudah melakukan pencarian menyeluruh buat penanda pada sampel pasien.
Peneliti asal National Center for Genomic Analysis (CNAG-CRG) pada Barcelona, Universitas Ludwig-Maximilians pada Munich serta University of Palermo jua sudah berpartisipasi.
