Penyambungan alternatif adalah proses biologis mendasar yg memungkinkan sel untuk menghasilkan banyak sekali jenis mRNA serta protein asal sejumlah gen yg terbatas. Bagi poly hewan, termasuk insan, ini merupakan proses penting buat perkembangan sel kompleks mirip otot atau neuron.
Mengingat kepentingan fundamentalnya, penyambungan alternatif artinya proses yang diatur secara ketat. namun sebuah studi baru yang diterbitkan hari ini pada jurnal Science Advances telah membagikan bahwa regulasi splicing alternatif, yang hampir tidak pernah gagal pada sel-sel sehat, menjadi kacau pada daerah yg tidak terduga: sel-sel embrio yang baru terbentuk.
Sebuah tim ilmiah berasal Center for Genomic Regulation (CRG), di Barcelona, menemukan fenomena tadi setelah menghasilkan atlas insiden penyambungan selama perkembangan awal pada sapi, manusia, dan tikus.
Mereka menemukan bahwa waktu embrio insan merupakan bola berasal hanya 8 sel, mereka mengekspresikan aneka macam mRNA alternatif. Sedemikian rupa sehingga keragaman penyambungan artinya yg tertinggi yang pernah tercatat dalam sel atau jaringan mana pun yg dipelajari hingga waktu ini. waktu embrio berkembang ke termin perkembangan berikutnya, aktivitas penyambungan mereka pulang normal.
dari penulis penelitian, ini adalah bukti bahwa regulasi splicing alternatif sementara rusak di termin perkembangan krusial yang dikenal menjadi aktivasi genom zigotik. Yaitu, waktu embrio awal beralih berasal memakai protein bunda serta RNA buat membuatnya sendiri.
Tim percaya bahwa kenyataan baru terjadi sebab diprogram selama pengembangan, yaitu tindakan sabotase yang disengaja. “Kami pikir ini terjadi karena terdapat instruksi dalam genom kami yang memberi tahu beberapa gen untuk tidak melakukan tugasnya pada termin perkembangan ini. Sel-sel embrio menetapkan penyambungan mereka dengan sengaja dan mereka melakukannya sebab alasan fungsional”, istilah profesor peneliti ICREA Manuel Irimia, penulis utama studi tersebut.
Petunjuk krusial mengapa regulasi splicing gagal terletak pada fungsi protein yg terpengaruh. Tim memberikan bahwa kegagalan regulasi penyambungan menghancurkan protein yg bertanggung jawab buat merespons kerusakan DNA.
“Kami melihat bahwa respons terhadap kerusakan DNA di tahap perkembangan ini rendah. Meskipun kegagalan regulasi splicing bukan satu-satunya faktor, hal itu ikut bertanggung jawab atas penghancuran protein yang terlibat pada mekanisme pertahanan ini. Kami tak memahami mengapa ini terjadi, namun mungkin karena transkripsi itu sendiri membawa risiko kerusakan DNA. saat embrio pertama kali mengaktifkan genom mereka dan mulai mentranskripsi, mungkin terdapat pertukaran yg terlibat buat menghindari kegagalan perkembangan, ”istilah Dr. Barbara Pernaute, peneliti postdoctoral di CRG dan rekan penulis studi.
dari Dr. Pernaute, akibat ini menaikkan pemahaman kita perihal bagaimana embrio berkembang selama tahap awal ini serta dapat membuka pintu buat perbaikan dalam teknologi reproduksi berbantuan.
Temuan ini pula bisa berguna pada memajukan upaya penelitian pada menciptakan sel totipoten dari sel induk, aspirasi jangka panjang buat pengobatan regeneratif. karena sel-sel embrionik awal ini memang merupakan sel-sel totipoten, pemahaman wacana prosedur ini dapat menunjuk pada kemajuan-kemajuan yg merekayasa pulang totipotensi pada sel-sel induk.
“Studi teranyar yang dilakukan sang grup penelitian lain pada belahan dunia lain telah memberikan bahwa induksi buatan berasal prosedur yg kami temukan dalam penelitian kami mengubah sel punca menjadi sel totipoten. Kami percaya bahwa kegagalan terprogram dari regulasi penyambungan pula terjadi dalam konteks fisiologis lainnya. Kami baru saja merinci pentingnya prosedur ini buat proses biologis”, simpul Dr Irimia.
