Peneliti CSIC, menggunakan dukungan Asosiasi Spanyol Melawan Kanker, memimpin penelitian yg sudah mengidentifikasi gen yg, tanpa perlu mutasi, menyebabkan leukemia limfositik kronis, yg paling awam di orang berusia pada atas enam puluh tahun. Temuan yg dipublikasikan pada jurnal Molecular Cancer , membagikan bahwa lebih dari 82% pasien menggunakan patologi ini mengekspresikan gen RRAS2 tingkat tinggi serta jumlah tertinggi asal kehadirannya terkait dengan leukemia yg lebih proaktif.
“fakta ini, bersama dengan identifikasi penanda dalam gen, polimorfisme, memungkinkan kami buat menyarankan bahwa sebagian akbar leukemia limfositik kronis pada manusia disebabkan sang aktualisasi diri RRAS2 yang hiperbola”, jelas direktur penelitian, Balbino Alarcón, asal pusat hayati Molekuler Severo Ochoa (CSIC-UAM).
Berkat inovasi ini, gen RRAS2 muncul sebagai penanda tegas pada mendeteksi leukemia limfositik kronis dan membuka pintu buat eksplorasi pengobatan baru. “Kami percaya bahwa protein yg dikodekan sang gen ini dapat menjadi target penting buat membuat obat baru yg efektif pada pengobatan penyakit ini,” istilah Alarcón.
Onkogen tanpa mutasi
Kanker ada dampak akumulasi kerusakan gen sel-sel tubuh. Pencarian gen khusus yang bertanggung jawab untuk banyak sekali jenis kanker, onkogen, dilakukan dengan mengidentifikasi mutasi. Ini mengakibatkan perubahan dalam urutan asam amino asal protein yg dikodekan oleh onkogen. namun, pada penelitian yg dipimpin oleh CSIC, ditemukan bahwa RRAS2 mengakibatkan leukemia limfositik kronis tanpa mutasi pada urutan asam aminonya.
Relevansi data ini terletak pada bentuk deteksinya, karena penanda kemungkinan adanya kanker tidak berdasarkan di mutasi, namun di jumlah gen pada tubuh. “Kami telah mengamati bahwa aktualisasi diri gen RRAS2 tanpa mutasi di tikus dalam jumlah pada atas normal telah relatif buat mengakibatkan keluarnya leukemia limfositik kronis pada semua hewan”, Alarcón menyimpulkan.


