Sebuah studi baru mengidentifikasi sasaran terapi baru buat karsinoma sel skuamosa kepala serta leher, dari penelitian yang diterbitkan tahun ini pada jurnal berkaitan dengan mulut Oncology ; penulis pertama ialah Ramón García-Escudero serta Carmen Segrelles, keduanya peneliti CIBERONC di CIEMAT, karya yg disutradarai sang Corina Lorz , juga peneliti CIBERONC/CIEMAT.
investigasi sudah dilakukan di unit bersama Onkologi Molekuler CIEMAT (terintegrasi dalam CIBERONC) dan Institut Penelitian Biomedis tempat tinggal Sakit 12 de Octubre, yang diarahkan oleh Jesús M. Paramio dan , mengingat sifat ilmiah-translasi berasal ini bekerja, ahli Bedah dan ahli patologi asal rumah Sakit Universitas A Coruña serta tempat tinggal Sakit Universitas 12 de Octubre di Madrid berpartisipasi.
CECyC
Karsinoma sel skuamosa ketua dan leher (KSS) merupakan kanker paling awam keenam di dunia. setengah berasal pasien tidak bertahan hayati lima tahun selesainya penaksiran dan , mereka yang melakukannya, menunjukkan gejala sisa fisik serta keindahan yang penting yg asal asal perawatan bedah, radio, dan kemoterapi yg proaktif. “Pengobatan yang dipersonalisasi” hampir tidak mencapai jenis kanker ini, saat ini hanya terdapat 2 terapi sasaran yang disetujui buat SCCyC dan tidak terdapat yang diterapkan berdasarkan kriteria molekuler (biomarker), sehingga basis molekuler asal sensitivitas / resistensi terhadap obat ini tidak diketahui. Penelitian teranyar oleh para ilmuwan dari Unit Onkologi Molekuler CIEMAT serta lainnya mengidentifikasi keterlibatan jalur molekuler yg disebut Hippo-YAP pada pengembangan CECyC,
Onkogen PIK3CA acapkali diubah di tumor asal skuamosa serta, khususnya, di lebih asal setengah SCCyC. sekarang, PIK3CA mengkodekan protein yg mendorong proliferasi sel, resistensi terhadap apoptosis serta migrasi sel, sehingga semua perubahan yg berkontribusi pada aktivitasnya (mengaktifkan mutasi, menaikkan jumlah salinan gen atau menaikkan aktualisasi diri gen ) akan mendukung proses perkembangan tumor.
sesuai analisis data genomik berasal ratusan tumor CECyC insan, penelitian tadi secara spesifik mengidentifikasi peningkatan aktualisasi diri onkogen PIK3CA sebagai penanda prognosis jelek di jenis tumor ini. Selangkah lebih maju, diidentifikasi bahwa di tumor ini menggunakan prognosis yg jelek terdapat aktivasi gen yang bergantung pada faktor YAP. Co-aktivator transkripsi gen ini artinya efektor asal jalur molekul Hippo-YAP, yang dalam dasa warsa terakhir telah diidentifikasi menjadi galat satu jalur molekuler terpenting yg bertanggung jawab buat kontrol proliferasi yg dimediasi oleh hubungan sel. Faktanya, hilangnya rem ini akan menjadi keliru satu insiden pertama yg dibutuhkan untuk perkembangan tumor di tumor padat yg dari dari epitel seperti kepala serta leher, kandung kemih, kolorektal dan beberapa jenis tumor payudara dan paru-paru. sekarang terdapat kebutuhan mendesak untuk menguji pendekatan terapeutik baru yang bertujuan menghambat aksi YAP di SCCyC serta jenis tumor lainnya.
