Sel glial, pula dikenal menjadi sel glial, ialah jenis sel yg terdapat di jaringan saraf yang fungsi utamanya ialah membantu neuron serta memberi mereka dukungan fisik. pada beberapa spesies, seperti ikan atau kadal air, sel glia jua dapat memperbaiki jaringan saraf yg rusak dengan berdiferensiasi sebagai berbagai jenis neuron. namun, pada mamalia hal ini tidak terjadi, yg membatasi perbaikan sel-sel sistem saraf pusat.
Sebuah studi yang diterbitkan pada 19 Oktober pada Cell Reports, sudah berhasil mengubah sel glial tikus menjadi neuron retina dewasa, seperti yang terjadi secara alami pada spesies lain. untuk melakukan ini, para peneliti telah menggunakan kombinasi spesifik berasal faktor transkripsi, protein yg mengatur kegiatan gen eksklusif.
Langkah pertama untuk memprogram ulang sel glial pada mamalia
Pekerjaan baru bukanlah pendekatan pertama para peneliti buat diferensiasi sel glial. dalam sebuah karya yg diterbitkan pada tahun 2017, tim yg dipimpin sang Dr. Tom Reh, seseorang profesor pada Fakultas Kedokteran Universitas Washington, telah menemukan bahwa adalah mungkin untuk menginduksi pemrograman ulang sel glial mamalia. Secara khusus, penulis menggunakan faktor transkripsi khusus, yang diklaim Ascl1, buat mengganti sel glial murine menjadi sel saraf.
Studi pertama sang tim Dr. Reh pada tahun 2017 menunjukkan bahwa sel gliall dapat didediferensiasi dan berdiferensiasi balik menjadi neuron retina. tetapi, penggunaan faktor transkripsi Ascl1 tak cukup efisien. Hanya 30% asal sel glial yang dipergunakan dalam percobaan menjadi sel progenitor serta yg terakhir hanya memunculkan jenis neuron retina eksklusif.
Kombinasi faktor transkripsi buat memprogram ulang sel glial
Mengikuti hasil pekerjaan pertama mereka, tim Dr. Reh mencari faktor transkripsi baru buat secara efektif memprogram ulang sel gliall retina pada mamalia. buat melakukan ini, penulis memperkenalkan lentivirus yg sarat menggunakan faktor transkripsi tidak sama ke dalam kultur sel glial murine. Secara spesifik, penulis mempelajari dan membandingkan aktivitas faktor transkripsi Ascl1, Atoh1 dan Atoh7.
yang akan terjadi yg diperoleh dalam kultur sel membagikan bahwa penggunaan Ascl1 pada kombinasi menggunakan Atoh1 atau Atoh7 dapat memprogram ulang lebih banyak sel glial daripada penggunaan Ascl1 saja. Lebih lanjut, penulis mengamati bahwa, dengan kombinasi faktor transkripsi ini, dimungkinkan buat memperoleh lebih banyak variasi sel saraf dari sel gliall.
“intinya, kami memberi sel dua dorongan. menggunakan dorongan pertama, sel gliall mundur menjadi sel progenitor. dengan dorongan berikutnya, sel-sel progenitor ini berkiprah menuruni jalur menjadi sel saraf,” kentara Dr. Reh.
Para penulis mencatat bahwa, di samping itu, sel-sel yang diprogram ulang menggunakan faktor transkripsi Ascl1 serta Atoh1-7 diatur menggunakan cara yang seperti menggunakan sel-sel saraf normal. “Anehnya, sel-sel baru itu mengatur serta terhubung satu sama lain mirip yg seharusnya, tidak sebaik sel-sel asli, tetapi mereka tampaknya melakukan hal yg benar,” kentara Dr. Reh. “Mereka juga tidak sepenuhnya matang menjadi sel dewasa. akan tetapi kami berharap mereka lebih matang lagi, dengan mengekspos mereka ke frekuwensi kimia lainnya, “tambahnya.
Studi ini adalah peningkatan pada teknik pemrograman ulang sel, sekaligus membuka banyak sekali kemungkinan mengenai pengembangan perawatan buat penyakit neurologis tertentu seperti degenerasi makula atau glaukoma. “Pengembangan terapi gen buat penyakit retina yg lebih umum masih jauh, tetapi hasil ini membagikan jalan ke depan buat pendekatan ini buat memulihkan penglihatan,” kentara Dr. Reh.
