Virus herpes simpleks (HSV) adalah agen infeksi yang dapat menyebabkan luka dan luka di berbagai area tubuh, seperti mulut atau wajah. Pada infeksi yang lebih serius, pasien dapat mengalami ensefalitis atau meningitis.
Infeksi HSV bersifat persisten, karena virus itu sendiri tetap laten di ganglia saraf pejamu. Menjadi laten, HSV dapat diaktifkan kembali pada waktu yang berbeda dalam kehidupan inang, mempengaruhi kesehatannya dan menjadikannya sebagai pemancar penyakit yang potensial.
Dalam studi baru, yang diterbitkan Agustus lalu di Nature Communications , kelompok peneliti telah menunjukkan kemanjuran, pada model hewan, terapi gen baru mereka untuk menghilangkan HSV laten. Perawatan terdiri dari pemberian dua meganuklease spesifik yang mampu mengedit genom virus dalam keadaan laten.
Studi sebelumnya telah menunjukkan pada model hewan bahwa pengeditan genom HSV tipe 1. Namun, kemanjuran strategi terapeutik ini kurang dari 4%. Studi baru, yang dipimpin oleh Dr. Keith Jerome, seorang ahli virus dan profesor di Departemen Laboratorium Kedokteran dan Patologi di Universitas Washington, telah berhasil mengoptimalkan terapi gen ini untuk manfaat terapeutik yang nyata.
Dalam penelitian mereka, tim Jerome memberikan, melalui vektor virus terkait adeno, tiga meganuklease (HSV1m4, HSV1m5, dan HSV1m8) pada model hewan murine dengan infeksi mata HSV. Meganucleases ini mampu memecahkan DNA virus pada 3 titik kunci untuk reproduksinya. Satu bulan setelah infeksi, penulis mengambil sampel jaringan saraf dari tikus yang diberi perlakuan berbeda dan mengevaluasi efektivitas meganuklease. Hasilnya menunjukkan bahwa, pada tikus yang diobati dengan hanya satu dari mereka, tingkat pengeditan gen selalu kurang dari 5%. Sebaliknya, tim mengamati pengurangan 92% dalam genom virus pada tikus yang diobati dengan dua nuklease (HSV1m5 dan HSV1m8), dibandingkan dengan tikus kontrol.
Para penulis mengaitkan peningkatan efektivitas dari dua meganuklease gabungan dengan fakta bahwa sel tidak dapat memperbaiki fragmen yang rusak. Seperti yang dijelaskan oleh Dr. Martine Aubert, seorang peneliti di Pusat Penelitian Kanker Fred Hutchinson, “Ketika ada dua pemotongan, sel-sel tampaknya percaya bahwa DNA virus terlalu rusak untuk diperbaiki dan agen molekuler lain campur tangan untuk menghilangkannya. .”
Penelitian ini merupakan inovasi dalam pengobatan yang mungkin dilakukan terhadap HSV, yang hingga saat ini difokuskan untuk menekan munculnya gejala. “Saya berharap penelitian ini mengubah dialog seputar penelitian herpes dan membuka gagasan bahwa kita dapat mulai memikirkan penyembuhan, daripada hanya mengendalikan virus,” jelas Dr. Jerome.
Para peneliti sedang mengembangkan strategi serupa untuk HSV tipe 2, yang menyebabkan herpes genital dan mendorong perkembangan kanker serviks. Terapi ini diperkirakan memakan waktu setidaknya 3 tahun untuk mencapai fase uji klinis.
Sumber : http://biotech-spain.com/es/articles/terapia-g-nica-para-eliminar-la-infecci-n-latente-del-virus-del-herpes-simple/
