Jaringan semua organisme hayati, misalnya otak, selalu lahir asal beberapa sel yang membelah dan berkecimpung sampai mencapai tujuan serta posisi akhir. Proses terbentuknya jaringan atau organ eksklusif dianggap morfogenesis, serta lahirnya neuron diklaim neurogenesis. Para peneliti asal Neurodevelopmental Dynamics group pada UPF, yg dipimpin oleh profesor dan peneliti ICREA Academia Cristina Pujades , menyelidiki ke 2 proses ini memakai otak belakang ikan zebra. dengan demikian mereka membangun atlas 3D yang memungkinkan mengetahui kapan diferensiasi neuron terjadi pada bentuk definitifnya dan , pada samping itu, mereka membagikan bahwa posisi akhir mereka pada jaringan bergantung di kapan dan di mana mereka dilahirkan. Hasilditerbitkan pada majalah eLife .
“Teknik mikroskopis serta analisis gambar yang kami miliki saat ini sangat mengesankan dan memungkinkan kami buat melihat konvoi sel serta pembentukan banyak struktur biologis secara real time,” jelas Pujades. “tetapi mengkuantifikasi biologi yg kita amati sangat rumit, secara umum pada hayati semakin sulit buat diukur serta diukur. misalnya, mengukur volume otak sangat kompleks karena tidak rata, tak seperti bola sepak yg mempunyai lapisan yg sama merata”.
saat ini ada alat yang memungkinkan kuantifikasi pada 2D, namun sangat sedikit yg melakukannya pada 3D. Bekerja sama dengan Laboratorium hayati Molekuler Eropa Barcelona ( EMBL Barcelona ), tim mengembangkan saluran , atau program yg berisi berbagai tugas atau fungsi, buat membentuk contoh 3D asal gambar mikroskopis menggunakan menggabungkan frekuwensi tidak sinkron yg memungkinkan memvisualisasikan struktur yg diinginkan. buat ini mereka memakai DAMAKER , sebuah platform yg dikembangkan sendiri.
“Kami melihat bahwa, dengan menggunakan label fluoresen yang memungkinkan kami untuk memvisualisasikan populasi sel eksklusif, kami bisa menggunakannya sebagai biomarker sepanjang sejarah hidup setiap sel selama pembentukan jaringan serta pula buat menghitung volume yg mereka tempati. Ini memungkinkan kami buat memvisualisasikan serta mengukurnya. parameter yg tidak mampu kita lihat sebelumnya”.
Menggunakan demikian, mereka menggabungkan algoritme yang sudah diterbitkan buat fungsi lain serta menyusunnya secara tidak selaras sehingga dapat diterapkan untuk menjawab pertanyaan biologis mereka: Bagaimana populasi neuron tumbuh? serta bagaimana neuron rangsang (glutamergic) serta penghambatan (GABAergic) dihasilkan? “Kami melihat bahwa, menggunakan menggunakan label fluoresen yang memungkinkan kami buat memvisualisasikan populasi sel tertentu, kami bisa menggunakannya menjadi biomarker sepanjang sejarah kehidupan setiap sel selama pembentukan jaringan dan juga buat menghitung volume yg mereka tempati. Ini memungkinkan kami buat memvisualisasikan serta mengukur parameter yg tidak dapat kami lihat sebelumnya.”
Para peneliti sudah menghasilkan atlas otak 3D sesuai gambar mikroskop confocal serta indera komputasi yang memungkinkan kita tahu kapan neuron lahir dan apa tujuan akhir mereka. namun, pada atas segalanya, “ini memungkinkan kita buat menyimpulkan, berdasarkan posisinya di otak, tanggal lahirnya, karena ada gradien internal-eksternal. Ini berarti bahwa neuron yg berdiferensiasi lebih awal berada pada bagian terdalam asal neuron yang lahir kemudian, yang memungkinkan kita buat mempelajari dinamika populasi neuron yg berbeda”, jelas Pujades.
Bagian otak belakang yang sudah mereka pelajari ( otak belakang ) sangat terpelihara di vertebrata, ialah tidak ada perbedaan antara insan dan lamprey. dia jua dikenal sebagai otak belakang primitif karena di situlah fungsi dasar vertebrata dikendalikan, mirip menelan, bernapas, persarafan jeroan, dll.
