Glioblastoma adalah jenis tumor otak yg mempertahankan kebutuhan terapi yg akbar karena asa hidup yang rendah hanya 14 bulan serta kurangnya pengobatan yang efektif. tidak ada pengobatan baru dan safety buat glioblastoma selama 17 tahun. untuk menyampaikan gambaran ihwal kebutuhan terapeutik yg tidak terpenuhi yg diderita oleh pasien yang didiagnosis menggunakan glioblastoma, pembicaraan ilmiah diadakan pada ParcBit pada Palma de Mallorca, diikuti dengan meja diskusi ihwal jenis kanker otak yg sangat proaktif ini. Tujuan dari pertemuan yang diselenggarakan oleh Laminar farmasi ini ialah buat menaikkan kesadaran perihal penyakit pada tanggal Hari pencerahan Glioblastoma – 20 Juli.
aktivitas penjangkauan sudah mempertemukan para peneliti, dokter dan perwakilan pasien buat menyebutkan penyebab perkembangan penyakit ini, serta dasar molekuler asal perawatan farmakologis waktu ini.
Carmen bencanañá, seseorang peneliti di Catalan Institute of Oncology di Barcelona, ahli akbar tumor sistem saraf pusat, mengungkapkan pembagian terstruktur mengenai baru Organisasi Kesehatan dunia (WHO) buat tumor otak serta yang saat ini tersedia pengobatan buat mengobati glioblastoma, mencatat “bahwa belum ada pengobatan baru buat glioblastoma selama 17 tahun”. ialah relevan untuk mengklasifikasikan jenis tumor ini berdasarkan karakteristik molekulernya, karena ini menghipnotis respon pasien terhadap pengobatan serta kelangsungan hidup mereka. “contohnya, mutasi di gen IDH merupakan mayoritas pada pasien pada bawah 50 tahun menggunakan asa hayati lebih lama dan metilasi gen MGMT dikaitkan menggunakan resistensi terhadap pengobatan waktu ini, temozolomide.”
Dr. Gema Malet mengungkapkan dasar molekuler serta seluler glioblastoma menggunakan cara yang sangat menghibur serta dapat dimengerti oleh para peserta, menyoroti kapasitas akbar tumor jenis ini buat menyusup dan menyebar pada jaringan sehat, serta merinci perubahan jalur molekuler primer yg memfasilitasi penyebaran tumor, termasuk “perubahan pada gen yg terletak di kromosom 10, perubahan di jalur TP53/MDM2P14, perubahan pada jalur p16ink4/RB1/CDK4, perubahan di gen EGFR, serta faktor pertumbuhan serta angiogenik yang diekspresikan secara berlebihan” .
Selanjutnya, pakar yang sama mempresentasikan perawatan waktu ini yang sedang menjalani studi dasar serta klinis buat menentukan kemanjurannya dalam mengobati glioblastoma di masa depan, seperti terapi lipid membran, inhibitor kinase, terapi transfer sel Car-T terapi sel T, imunomodulator , vaksin, terapi virus, serta terapi antibodi monoklonal berlabel radio atau terapi radiasi.
pada meja bundar , dimoderatori oleh CEO Laminar, Dr. Pablo Escribá, tren terbaru mengenai studi klinis, pembiayaan mereka, alternatif pengobatan, dan perspektif pasien berkat intervensi dari anggota keluarga tersaji. Mario Diaz telah membuatkan pengalaman pribadi dan keluarganya menggunakan penyakit tadi meminta dukungan yg lebih komprehensif buat pasien serta keluarga mereka, menggarisbawahi sulitnya manajemen perawatan pasien sang keluarga, dan kerawanan ekonomi yg diakibatkan sang situasi tadi . beliau mengakhiri kesaksiannya menggunakan menyoroti perlunya perawatan buat pasien serta famili dalam semua aspek.
Perusahaan farmasi besar tidak mendedikasikan sumber daya untuk meneliti solusi buat penyakit kompleks ini, sehingga harapan pasien terletak di perusahaan bioteknologi.
Dr. Adolfo de Muniain , direktur bidang ilmu saraf pada Biodonostia (San Sebastián) jua hadir, menyoroti “pentingnya kerja sama publik-swasta untuk dapat maju pada penelitian serta pengembangan obat”. Direktur independen Laminar, Enric Rello (CFO di Oryzon) sudah menyoroti pentingnya pembiayaan buat bisa membawa proyek pada pasien dan sudah menuntut donasi pemerintah yg lebih besar buat tujuan ini.
Terakhir, Direktur Operasi Klinis pada Laminar, Adrian McNicholl , menunjukkan bahwa glioblastoma “adalah patologi yang rumit, menggunakan perkembangan yang sangat cepat, itulah sebabnya perusahaan farmasi besar umumnya tidak memasukkannya dan umumnya perusahaan biotek mungil yg melakukan penelitian”. “ada beberapa obat dan perusahaan farmasi melakukan lebih sedikit uji coba karena ini adalah patologi yg lebih rumit, mereka takut gagal dalam upaya untuk mendapatkan obat serta terutama pada patologi pada mana terdapat sedikit pasien dan perkembangan penyakitnya sangat cepat.”
