Kehadiran virus Epstein-Barr mengaktifkan di beberapa orang reaksi kekebalan terhadap sel-sel tertentu asal sistem saraf yg dapat mengakibatkan perkembangan multiple sclerosis, menyimpulkan sebuah studi yg dipimpin oleh Stanford University serta diterbitkan di Nature .
di athun baru, sebuah studi epidemiologi memberikan bahwa virus Epstein-Barr bisa sebagai penyebab utama multiple sclerosis. Penelitian, yang dilakukan selama 20 tahun, dengan gosip dari lebih dari 10 juta tentara, 955 di antaranya dengan multiple sclerosis, memberikan bahwa risiko mengembangkan penyakit ini jauh lebih tinggi di orang-orang yg telah menderita infeksi infeksi virus Epstein Barr aktif. (umumnya dikenal menjadi mononukleosis atau penyakit berciuman). namun, itu tidak menyampaikan penjelasan biologis wacana bagaimana virus bisa menyebabkan penyakit.
Sebuah studi berikutnya, yang dipimpin sang para peneliti di Stanford University, menunjukkan mekanisme yang menghubungkan infeksi virus menggunakan keluarnya penyakit di beberapa pasien dan menyebutkan mengapa mereka menyebarkan reaksi kekebalan terhadap sel-sel saraf.
Para peneliti sudah menemukan bahwa setidaknya 20 hingga 25% pasien menggunakan multiple sclerosis mempunyai antibodi yg secara bersamaan mengenali protein asal virus serta protein yg adalah bagian berasal sel glial otak, yg dikenal menjadi GlialCAM. “Bagian dari protein virus Epstein Barr meniru protein kita sendiri, dalam hal ini GliallCAM, yang ditemukan dalam selubung isolasi saraf,” kata William Robinson, profesor imunologi serta reumatologi pada Universitas Stanford. “Ini berarti bahwa saat sistem kekebalan menyerang virus Epstein Barr buat menghilangkannya, beliau juga bertindak melawan protein GlialCAM di myelin.”
mekanisme sesuai spesifisitas antibodi
asal analisis antibodi yg terdapat pada cairan serebrospinal dan darah dan sekuensing RNA dari limfosit B yang memproduksi antibodi di jaringan ini, para peneliti telah memperoleh data yg mengarahkan mereka buat mengusulkan mekanisme di mana infeksi virus Epstein Barr bisa mempengaruhi perkembangan multiple sclerosis. .
mekanisme ini dimulai selama proses infeksi virus, ketika, menjadi bagian berasal respon imun terhadap keberadaan virus, limfosit B membuat antibodi terhadap antigen virus atau protein yg tidak selaras, termasuk EBNA1, faktor transkripsi virus.
ketika beberapa limfosit B ini memasuki otak, mereka menjalani proses pemurnian dalam produksi antibodi (yg meliputi hipermutasi beberapa gen imunoglobulin). Pematangan ini sebagian memodifikasi pengenalan sasaran serta spesifisitas antibodi, sehingga mereka tak lagi hanya mengenali EBNA1 namun jua protein GlialCAM, dengan bagian asal struktur yg serupa, hadir dalam oligodendrosit dan astrosit.
Akhirnya, melalui aksi antibodi ini, sistem kekebalan mengenali sel yg mengandung GlialCAM sebagai sel yang harus diserang dan reaksi autoimun didapatkan buat melawannya, yang bisa menunjuk di perkembangan multiple sclerosis.
Analisis antibodi dan limfosit B di pasien pada berbagai termin multiple sclerosis, serta contoh tikus, mendukung contoh ini dan hipotesis bahwa antibodi yg mengenali protein virus dapat mengenali protein sel glial serta berkontribusi di penyakit.
yang akan terjadi pekerjaan memperlihatkan hubungan biologis antara virus Epstein Barr serta multiple sclerosis. Studi masa depan wajib menentukan prosedur yg diusulkan reaktivitas silang buat EBNA1 dan GlialCAM yg terutama bertanggung jawab buat multiple sclerosis dan apakah itu ialah mekanisme awam buat seluruh pasien menggunakan penyakit atau mereka yang terkena subtipe tertentu. krusial jua buat menyelidiki apakah mekanisme ini mungkin relevan dalam kasus penyakit autoimun lain yang terkait menggunakan Epstein Barr atau virus lain.
taktik terapi turunan
Selain menunjukkan penerangan biologis buat hubungan epidemiologis antara virus Epstein-Barr, yang akan terjadi penelitian juga relevan pada pengembangan pengobatan.
Kemungkinan yang sangat menarik dalam hal pencegahan multiple sclerosis adalah vaksinasi terhadap virus. dengan tak adanya infeksi, organisme tidak akan menghasilkan antibodi terhadap EBNA1 serta produksi antibodi reaktif GlialCAM akan dihindari selama optimalisasi produksinya sang limfosit B. tetapi, seni manajemen ini wajib mempertimbangkan antigen mana yang akan dimasukkan ke dalam vaksin, buat menghindari autoimunitas, mirip yg terjadi pada beberapa antigen turunan EBNA1.
untuk pasien yg telah menyebarkan antibodi terhadap GlialCAM, para peneliti menunjukkan bahwa seni manajemen lain yg ditujukan buat menghentikan sistem kekebalan supaya tidak merespons GlialCAM secara aktif akan diharapkan. “ada dua teknologi yang menjanjikan di sini, satu yang melibatkan vaksin terbalik, memakai plasmid DNA, dan satu yg memakai teknologi RNA asal perusahaan yang sama di Jerman yang membuat vaksin Pfizer buat COVID-19,” istilah Lawrence Steinman, profesor neurologi. pada Stanford dan salah satu direktur pekerjaan.
